1 適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)污水、回用水和循環(huán)水中化學(xué)需氧量（CODCr）不超過1000mg/L的水樣，CODCr大于1000mg/L的水樣稀釋后可用本方法。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含氯化物濃度大于5000mg/L（稀釋后）的含鹽水。
2 方法概述
本方法采用國家環(huán)保總站認(rèn)可的快速消解比色法。該法基于在重鉻酸鉀和復(fù)合催化劑的混合酸性溶液中，于165℃氧化消解15min，Cr6+被還原為Cr3+，在610nm處測定其吸光度，測出Cr3+的含量，換算出水樣相應(yīng)的消耗氧的質(zhì)量濃度。
3 儀器材料
3.1 儀器的型號：HCA-DR5000分光光度計。
3.2 消解樣品所用儀器：專用恒溫消解裝置，控溫165±2℃，消解時間15min，一次可同時加熱消解多個樣品。
3.3 專用消解管：具塞磨口刻度試管，耐溫250℃以上，容積不小于15mL，高度不低于16cm，在12mL處有刻度線。
4 試劑
除非另有說明，實驗時所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑，實驗用水均為二次蒸餾水或去離子水。
4.1 濃硫酸：分析純，密度1.84。
4.2 硫酸銀：分析純。
4.3 硫酸汞：分析純。
4.4 重鉻酸鉀：分析純。
4.5 28.6%硫酸的配制：取30mL濃硫酸溶于70mL蒸餾水中。
4.6 氧化劑溶液的配制：稱取2.86g重鉻酸鉀試劑（4.4）溶于100mL 28.6%的硫酸（4.5），其完全溶解后方可使用。
4.7 催化劑溶液的配制：稱取1.03g硫酸銀試劑（4.2）溶于100mL濃硫酸（4.1）中，其完全溶解后方可使用（約需1～2天）。
4.8 硫酸汞掩蔽劑的配制：稱取20g分析純硫酸汞（4.3）于100mL的小燒杯中，加入約80mL蒸餾水，再加入10mL濃硫酸使其溶解，搖勻，移入100mL容量瓶中，并用蒸餾水稀釋至刻度。
4.9 鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：精確稱取在105～110℃烘干2h并于干燥器中冷卻至室溫的鄰苯二甲酸氫鉀(優(yōu)級純)0.4251g于100mL的小燒杯中，用少量水溶解,并定量的轉(zhuǎn)移至500mL的容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻備用，該溶液的COD為1000mg/L。
5 水樣采集和貯存方法
5.1 水樣采集：水樣應(yīng)采集儲存于具塞玻璃瓶中，水樣的體積不得少于100mL。
5.2 水樣保存：采集水樣后應(yīng)盡快分析，如不能及時分析，應(yīng)加入硫酸（3.1）至PH小于2，置于4℃下保存，保存時間不多于5天。
6 試驗步驟
6.1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作
6.1.1 CODCr值為0～100mg/L測量范圍標(biāo)準(zhǔn)曲線
用移液管分別吸取COD值為100mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0mL、0.6mL、1.2mL、1.8mL、3.0mL（COD理論值分別對應(yīng)于0、20mg/L、40mg/L、60mg/L、100mg/L）于5只清洗干凈的專用刻度消解管中，然后用蒸餾水將各消解管的體積調(diào)節(jié)至3mL，并依次向各管加入1至2滴掩蔽劑、消解液1mL、催化劑5mL，搖勻。（必須按水樣、掩蔽劑、氧化劑、催化劑的順序依次加入并搖勻，否則可能會引起暴沸）
注1：新的消解管可先用洗液清洗后再用自來水清洗，然后用稀硫酸浸泡5～10小時后用自來水沖洗，最后用蒸餾水沖洗三次，吹干備用。
將反應(yīng)管依次插入恒溫加熱孔中（嚴(yán)禁加蓋消解），待溫度重新回到設(shè)定值（165℃）按啟動鍵，儀器自動進(jìn)入消解，15min后蜂鳴器報警，取出試管放在試管架上自然冷卻2min，再用冷卻水冷至室溫。然后用水定容至12mL刻度線，加蓋搖勻，冷至室溫。根據(jù)儀器操作提示制作標(biāo)準(zhǔn)曲線并存儲。
6.1.2 CODCr值為100～1000mg/L測量范圍標(biāo)準(zhǔn)曲線
用移液管分別吸取COD值為1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液0.3mL、0.6mL、1.2mL、1.8mL、3.0mL（COD理論值分別對應(yīng)于100、200mg/L、400mg/L、600mg/L、1000mg/L）于5只清洗干凈的專用刻度消解管中，以下按6.1.1的操作步驟制作COD值為100～1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.2 樣品分析
6.2.1 吸取均勻的水樣3mL于洗凈的具塞刻度消解管中，依次向各管并依次向各管加入1～2滴掩蔽劑、消解液1mL、催化劑5mL搖勻。
6.2.2 將反應(yīng)管依次插入恒溫加熱孔中（嚴(yán)禁加蓋消解），待溫度重新回到設(shè)定值（165℃）按啟動鍵，儀器自動進(jìn)入消解，15min后，取出試管放在試管架上自然冷卻2min，再用冷卻水冷至室溫。
6.2.3 然后用水定容至12mL刻度線，加蓋搖勻，冷至室溫置于進(jìn)樣口處，根據(jù)操作提示，測定樣品CODCr值。
6.2.4 該試驗的主要干擾物為氯化物,當(dāng)氯化物含量超過1000mg/L小于5000mg/L時,可將掩蔽劑(3.8)的量加至1mL(確保硫酸汞與氯離子的重量比為10:1)。
6.2.5 根據(jù)被測樣品CODCr高低不同，應(yīng)選用對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.2.6 當(dāng)樣品的CODCr含量超過1000mg/L時，可適當(dāng)減少取樣量。
7 計算
反應(yīng)管內(nèi)被測樣品的測量：由儀器直接讀出反應(yīng)管水樣COD含量(以mg/L表示)。
水樣CODCr值=CODCr儀讀數(shù)×水樣稀釋倍數(shù)×3÷消解時的取樣體積。
8 報告
測定結(jié)果一般保留三位有效數(shù)字，對CODCr值小的水樣，當(dāng)計算出的CODCr小于10mg/L時，應(yīng)表示為“CODCr<10mg/L”。